💬 Редкие заболевания — не приговор: как ранняя диагностика и новые препараты меняют жизнь пациентов Об этом заявила главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Минздрава России Лейла Намазова-Баранова в ходе сессии «Редкое не значит неизлечимое: как наука меняет прогноз для пациентов» в рамках 4-го Национального конгресса «Национальное здравоохранение 2025» на площадке национального центра «Россия». — Мы поняли, что редкие болезни — не такое уж редкое явление, и что лечить их можно, причем очень эффективно, если все сделать правильно, — подчеркнула она. — Чем больше мы узнаем об этих болезнях, чем больше у нас появляется эффективных и безопасных препаратов, тем быстрее мы должны внедрять их в реальную клиническую практику для наших пациентов. ➡️ Лейла Намазова-Баранова выделила ключевые направления работы в области помощи детям с редкими заболеваниями: расширение неонатального скрининга, повышение ответственности педиатров и совершенствование диагностики. 📌 Особое внимание эксперт уделила роли педиатров. — Неонатальный скрининг — это очень хороший инструмент. Он позволяет рано выявить детей с редкими заболеваниями. На педиатров сейчас возложена очень большая задача — выявлять тех детей, чьи заболевания не входят в программу скрининга, — пояснила она. 🔬 Эксперт также отметила важность точной диагностики как основы для эффективного лечения. — Еще один важный момент — необходимость снизить до нуля процент тех, кому установлен неправильный диагноз. Иначе это приводит к дорогостоящей терапии, которая совершенно не подходит пациенту. Таких случаев, конечно, быть не должно, но иногда они все-таки встречаются — заключила Лейла Намазова-Баранова. 💬Подписывайтесь на Минздрав России в МАХ ➡️ https://max.ru/minzdrav_ru #БудущееМедицины #МедицинскаяНаука