🤩 Хирурги Российской детской клинической больницы Минздрава России провели операцию ребенку с редким генетическим синдромом 11-летний мальчик начал испытывать сильнейшие головные боли при повороте головы. Врачи выполнили КТ и обнаружили аномальное удлинение шиловидных отростков — костных выступов у основания черепа. В норме их длина не превышает трех сантиметров, но у ребенка они достигали шести сантиметров с каждой стороны. ➡️ У пациента был редкий диагноз — синдром Игла. Синдром Игла — это шилоподъязычный синдром, включающий ряд симптомов, связанных с анатомической патологией шиловидного отростка (удлинение или искривление) и окостенением шилоподъязычной связки. — Синдром Игла — крайне редкое заболевание, которое обычно встречается только у взрослых пациентов в возрасте 30–50 лет. У детей описаны лишь единичные клинические наблюдения такого диагноза, — объяснил заведующий отделением Александр Кугушев. ‼️ Отростки удлиняются за счет окостенения шилоподъязычной связки. Врачи отмечают, что у некоторых пациентов эта связка может начать накапливать кальций на фоне множественных инфекционных заболеваний ротоглотки. Эта структура начинает сдавливать жизненно важные анатомические образования шеи — нервы и сосуды, что может приводить к помутнению и даже потери сознания, выраженному болевому синдрому. — Основная сложность заключалась в том, чтобы безопасно выделить и удалить эти длинные костные структуры, не повредив прилегающие вплотную жизненно важные анатомические структуры шеи. Мы использовали доступ через естественную складку на шее, что обеспечило отличную визуализацию операционного поля и хороший косметический результат в будущем. В ходе операции нам удалось отделить отростки от сосудисто-нервных пучков на всем их протяжении и радикально удалить их практически без кровопотери», — отметил Александр Кугушев. ❤️ Операция прошла успешно. Сейчас пациент чувствует себя хорошо и выписан под амбулаторное наблюдение. #ЗдоровьеДетей