🇻🇳 Правительство Вьетнама продолжает курс по совершенствованию системы регулирования фармацевтической отрасли (https://www.exportcenter.ru/services/analitika-i-issledovaniya/ready-reports/otchet_barery_i_trebovaniya_rynkov/?utm_source=telegram&utm_medium=post&utm_campaign=telegram_post_otchet_barery_i_trebovaniya_rynkov_30_06_2025). 🆕 С 1 июля 2025 года вступают в силу изменения в порядке выдачи регистрационных удостоверений на лекарственные средства и фармацевтические субстанции. Что меняется? 🟣Упрощение процедур: количество административных процедур сокращено с 17 до 4 основных: выдача нового удостоверения, продление, внесение изменений и аннулирование. 🟣Ускорение регистрации: особый приоритет для инновационных и жизненно важных препаратов – для них предусмотрен упрощенный порядок. 🟣Цифровизация: подача документов теперь возможна онлайн через систему "единого окна" или официальный сайт Минздрава. 🟣Прозрачность: цель нововведений – повышение прозрачности и эффективности рынка. ❗️Важно для экспортеров: требуется предварительная легализация регистрационного досье, сертификатов свободной продажи и GMP в вьетнамском консульстве, а также лицензия на производство из страны происхождения. Обратите внимание: с 1 июля 2025 года также вступают в силу поправки к Закону о фармацевтике, разрешающие электронную торговлю фармпродукцией и упрощающие доступ на рынок для предприятий с иностранными инвестициями! ▫️ Все детали, включая резюме нормативных актов, а также оригиналы вьетнамских документов со ссылками на первоисточники, доступны на бесплатной информационно-аналитической платформе «Навигатор по барьерам и требованиям рынков» после регистрации (https://www.exportcenter.ru/services/analitika-i-issledovaniya/ready-reports/otchet_barery_i_trebovaniya_rynkov/?utm_source=telegram&utm_medium=post&utm_campaign=telegram_post_otchet_barery_i_trebovaniya_rynkov_30_06_2025). Регистрируйтесь, чтобы быть в курсе!