📄 Михаил Мурашко: Научные исследования в генетике раскрывают новые причины возникновения многих заболеваний, и уже сегодня появляются эффективные технологии их лечения Об этом заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, выступая на открытии Всероссийской конференции экспертов в области редких заболеваний:«Свет добра России: путь к спасению редких жизней». — Отрадно, что в последние годы на рынок выходят все больше перспективных высокотехнологичных разработок российских ученых, расширяется спектр препаратов и медицинских изделий отечественного производства, которые становятся доступны в практическом здравоохранении, — сказал министр здравоохранения РФ. ↪ Важнейшее условие дальнейшего развития российской фармацевтической промышленности и обеспечения лекарственной безопасности нашей страны — научные разработки. — Сегодня мы вкладываем средства не только в научные разработки, но и в опытные промышленные производства. Нам крайне важно обеспечить всю цепочку — от идеи до производства и, конечно же, внедрения в клиническую практику, — рассказал Михаил Мурашко. ↪ Отдельно министр отметил, что для снижения смертности и инвалидизации детей от орфанных заболеваний реализуется целый комплекс мер — пренатальная диагностика, неонатальный и аудиологический скрининги, фетальная и неонатальная хирургия. — В настоящее время Минздравом России реализуется эффективная программа расширенного неонатального скрининга более чем на 40 врожденных и (или) наследственных заболеваний: за два года были обследованы более 2,3 млн новорожденных, — заявил он. Благодаря оперативному взаимодействию медорганизаций более 1,3 тыс. детей с выявленными врожденными орфанными заболеваниями: 🔴 Незамедлительно поставлены под диспансерное наблюдение; 🔴 Обеспечиваются специализированным лечебным питанием; 🔴 Получают лекарственные препараты патогенетического действия, в том числе — по линии Фонда «Круг добра», созданного по инициативе Президента России. #БудущееМедицины #ЗдоровьеДетей #ЗдоровьеВПриоритете