🔬 Значительный прогресс в генной и клеточной терапии открывает новые перспективы лечения наследственных патологий, онкологических и аутоиммунных заболеваний Об этом в рамках сессии «Генная терапия: вчера, сегодня, завтра» рассказала руководитель направления генной клеточной терапии НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. академика И.П. Павлова Минздрава России Марина Попова. — Среди ключевых моментов развития персонализированной медицины в нашей стране — успешное применение трансплантации донорских стволовых клеток, способных к самовоспроизведению (ТГСК), в качестве персонализированной клеточной терапии для лечения опухолей и наследственных заболеваний, — сказала Марина Попова. ⚗ Во время выступления на Форуме будущих технологий она также отметила роль новейших методик ⬇️ — Например, CAR-T клеточная терапия для лечения злокачественных заболеваний. Ряд продуктов в настоящий момент находится на последних стадиях доклинических исследований, — сказала Марина Попова. 🧬 Первый СпбГМУ им. академика И.П. Павлова Минздрава России и НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России занимаются разработкой с продвинутым профилем безопасности, который поможет расширить показания по терапии от онкологических до резистентных аутоиммунных заболеваний. — Недавно в мире была одобрена первая терапия на основе редактирования генома с использованием системы CRISPR/Cas. Такие технологии позволяют с высокой точностью корректировать генетические дефекты, — сказала Марина Попова. 📝 Она также напомнила, что в марте 2023 года был принят федеральный закон, регулирующий обращение продуктов генной и клеточной терапии в РФ. — Это значительный шаг к оперативной трансляции академических разработок и повышению доступности инновационных методов лечения для пациентов, — сказала Марина Попова. Форум будущих технологий проходит в Москве 13 и 14 февраля при поддержке Минздрава России. #МедицинскаяНаука #ФорумБудущихТехнологий