🧬Современные исследования ДНК человека позволяют выявить более 2 тыс. тяжёлых генетических заболеваний Об этом в рамках сессии «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации» рассказал директор Института репродуктивной генетики НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России Дмитрий Трофимов. — Исследования всей ДНК человека имеют важное клиническое значение для понимания причины заболевания, позволяют уточнить прогноз жизни и здоровья ребенка и подобрать максимально эффективные способы лечения и реабилитации еще до появления первых симптомов заболевания, — подчеркнул Дмитрий Трофимов. 🧫 Все это может существенно усовершенствовать практику педиатрической медицинской помощи. 🔬Он также уточнил, что двигаться в направлении внедрения полногеномного скрининга нужно осторожно, последовательно решая множество этических и нормативных вопросов, строго в рамках доказательной медицины. Форум будущих технологий проходит в Москве 13 и 14 февраля при поддержке Минздрава России. #МедицинскаяНаука #ФорумБудущихТехнологий